Étiquette du chargeur de formulaires
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Directions et plan

DANMIL

Technologies de filtration

DANMIL est spécialisée dans les produits de filtration pour l’industrie des boissons, pharmaceutique, chimique et bio-médicale. En associant ses connaissances techniques aux demandes des clients, DANMIL est en mesure de fournir des solutions sur mesure pour satisfaire toutes les exigences du marché.

Filtrazione Danmil

La philosophie DANMIL

Grâce à l’expérience et au savoir-faire accumulés au fil des années, nous travaillons sans cesse à l’amélioration de la fiabilité, de la qualité et du rendement de nos systèmes de filtration. En utilisant les différentes combinaisons entre polymères filtrants, surfaces de filtration et débits, nous visons à réduire les coûts de production tout en maintenant des standards de sécurité et une qualité du produit élevés.

Filosofia Danmil

Les produits de filtration DANMIL

Les produits de filtration Danmil

Flexibilité et personnalisation

Nous offrons le maximum de flexibilité à travers la production de cartouches filtrantes personnalisées pour les exigences spécifiques d’application des clients. Notre usine de production est validée cGMP (Current Good Manufacturing Practices) par NNE Pharmaplan, la plus grande entreprise d'ingénierie pharmaceutique du monde.

Gamma elementi filtranti Danmil AEB

Analyse et certification

Chez DANMIL, le processus de filtration est analysé en termes de performances, de durée et de conservation de la cartouche filtrante. Ceci est possible en travaillant en étroite collaboration avec le client final pour atteindre les objectifs prédéfinis.

Nos produits sont composés de matériaux de très grande qualité et conformes à:


  • 01
    21 CFR-177 Règlement FDA sur le contact avec les aliments et les produits pharmaceutiques
  • 02
    Le test d’injection systémique USP classe VI-121C le plus récent - administration intrapéritonéale
  • 03
    Test d’inhibition de la croissance de cytotoxicité
  • 04
    Test physico-chimique (USP 27) chapitre <661>
  • 05
    FDA LAL - Ligne directrice (3) et USP
  • 06
    Test de réversibilité de la mutation en utilisant les bactéries

Nos résultats sont mesurés et contrôlés conformément aux normes en vigueur FDA, USPX, ASTM et validés par un laboratoire indépendant certifié cGMP.

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